ATCC細(xì)胞 人成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子7(FGF7)試劑盒
使用說(shuō)明書
人成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子7(FGF7)試劑盒基本原理:
采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人FGF7抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的人FGF7與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人FGF7抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素?？谷薋GF7抗體與結(jié)合在包被抗體上的人FGF7結(jié)合、生物素與親和素特異性結(jié)合而形成**復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB在辣根過(guò)氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色，加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)OD值，人FGF7濃度與OD450值之間呈正比，通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中人FGF7的濃度。
ATCC細(xì)胞 人成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子7(FGF7)試劑盒描述:
|
英文名稱
|
Human FGF7 (Fibroblast Growth Factor 7) ELISA Kit
|
|
中文名稱
|
人成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子7(FGF7)酶聯(lián)**吸附測(cè)定試劑盒
|
|
貨號(hào)
|
X-EL-H0092c
|
種屬
|
Human/人
|
|
規(guī)格
|
96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips)
|
|
檢測(cè)方法
|
雙抗體夾心法
|
|
檢測(cè)范圍
|
31.25~2000pg/mL
|
靈敏度
|
18.75pg/mL
|
ATCC細(xì)胞 人成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子7(FGF7)試劑盒組成：
|
中文名稱
|
英文名稱
|
規(guī)格
|
保存
|
|
ELISA酶標(biāo)板（可拆卸）
|
Micro ELISA Plate(Dismountable)
|
8×12 / 8×6*
|
4℃/-20℃ #
|
|
凍干標(biāo)準(zhǔn)品
|
Reference Standard
|
2/1 支*
|
4℃/-20℃ #
|
|
標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液
|
Reference Standard & Sample Diluent
|
1瓶 20mL/12mL*
|
4℃
|
|
濃縮生物素化抗體
|
Concentrated Biotinylated Detection Ab
|
1支 120μL/70μL*
|
4℃/-20℃ #
|
|
生物素化抗體稀釋液
|
Biotinytated Detection Ab Diluent
|
1瓶 10mL/6mL*
|
4℃
|
|
濃縮HRP酶結(jié)合物
|
Concentrated HRP Conjugate
|
1支 120μL/70μL*
|
4℃(避光)
|
|
酶結(jié)合物稀釋液
|
HRP Conjugate Diluent
|
1瓶 10mL/6mL*
|
4℃
|
|
濃縮洗滌液（25×）
|
ConcentratedWashBuffer (25×)
|
1瓶 30mL/16mL*
|
4℃
|
|
底物溶液（TMB）
|
Substrate Reagent
|
1瓶 10mL/6mL*
|
4℃(避光)
|
|
反應(yīng)終止液
|
Stop Solution
|
1瓶 10mL/6mL*
|
4℃
|
|
封板覆膜
|
Plate Sealer
|
5/3 張*
|
|
|
產(chǎn)品說(shuō)明書
|
Product Description
|
1 份
|
|
|
質(zhì)檢報(bào)告
|
Certificate of Analysis
|
1 份
|
|
|
特別說(shuō)明：
*: [96T/48T]（打開(kāi)包裝后請(qǐng)及時(shí)檢查所有物品是否齊全完整）
#: 一周內(nèi)使用可存于4℃，需長(zhǎng)時(shí)間存放或多次使用建議存于-20℃.
|
人成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子7(FGF7)試劑盒檢測(cè)前準(zhǔn)備工作:
1. 請(qǐng)?zhí)崆?/span>20分鐘從冰箱中取出試劑盒，平衡至室溫。
2. 將濃縮洗滌液用雙蒸水稀釋(1:25)。未用完的放回4℃。從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶，屬于正常現(xiàn)象，可用40℃水浴微加熱使結(jié)晶完全溶解后再配制洗滌液（加熱溫度不要超過(guò)50℃，使用時(shí)洗滌液應(yīng)為室溫）。當(dāng)日使用。
3. 標(biāo)準(zhǔn)品: 于10000×g離心1分鐘，加入標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液1.0mL至凍干標(biāo)準(zhǔn)品中，旋緊管蓋，靜置10分鐘，上下顛倒數(shù)次，待其充分溶解后，用移液器將其輕輕混勻（濃度為8000pg/mL）。然后根據(jù)需要進(jìn)行倍比稀釋（注：不要直接在反應(yīng)孔中進(jìn)行倍比稀釋）。建議配制成以下濃度：按照稀釋方法圖例 標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液直接作為空白孔0ng/mL。如配制5ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品：取0.5mL10ng/mL的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5mL標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液的EP管中，混勻即可，其余濃度依此類推。
4. 生物素化抗體工作液：實(shí)驗(yàn)前計(jì)算當(dāng)次實(shí)驗(yàn)所需用量（以100μL/孔計(jì)），實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制100-200μL。使用前15分鐘，以生物素化抗體稀釋液稀釋濃縮生物素化抗體(1:100)成工作濃度。當(dāng)日使用。
5. 酶結(jié)合物工作液：實(shí)驗(yàn)前計(jì)算當(dāng)次實(shí)驗(yàn)所需用量（以100μL/孔計(jì)），實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制100-200μL。使用前15分鐘，以酶結(jié)合物稀釋液稀釋濃縮HRP酶結(jié)合物(1:100)成工作濃度。
當(dāng)日使用。
人成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子7(FGF7)試劑盒標(biāo)準(zhǔn)品稀釋方法圖例：（以500μL/管為例，也可根據(jù)實(shí)際用量來(lái)稀釋，如200μL/管）
1. 在各孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品各100μL， 37℃孵育90分鐘
2. 加入100μL 生物素化抗體工作液，37℃孵育60分鐘
3. 洗滌3次
4. 加入100μL酶結(jié)合物工作液， 37℃孵育30分鐘
5. 洗滌5次
6. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分鐘左右
7. 加入50μL終止液，立即在450nm波長(zhǎng)處測(cè)量OD值
8. 結(jié)果計(jì)算
一、操作因素對(duì)ELISA結(jié)果的影響ELISA操作步驟復(fù)雜，操作不當(dāng)將引起較大的誤差。以下敘述各個(gè)步驟中的影響因素。
1.加樣
2.溫育
3.洗滌
4.顯色
5.比色
二、灰區(qū)的設(shè)置通常情況下，ELISA定性實(shí)驗(yàn)以“陽(yáng)性”和“陰性”來(lái)報(bào)告結(jié)果，兩者間有一條分界線被稱為“陽(yáng)性判斷值”（cut-off value，CO值），這是定性**測(cè)定結(jié)果報(bào)告的依據(jù)。
三、標(biāo)本復(fù)查ELISA手工檢測(cè)過(guò)程復(fù)雜，影響因素較多，即使室內(nèi)質(zhì)控在控，也可能因孔間差異而造成結(jié)果的差異，因此加大復(fù)查力度是保證結(jié)果準(zhǔn)確性的可靠方法，比如對(duì)HBsAg、HBeAg、HCV-Ab、HIV-Ab、TP-Ab等項(xiàng)目的可疑、弱陽(yáng)性標(biāo)本及少見(jiàn)模式的檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行復(fù)查。
四、結(jié)果判斷和報(bào)告常用下列幾種方法表示結(jié)果：
1.定性測(cè)定
2.半定量測(cè)定 結(jié)果一般以滴度表示。
3.定量測(cè)定 即用已知量的標(biāo)準(zhǔn)品作一系列稀釋后進(jìn)行ELISA測(cè)定，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，結(jié)果以**量或單位表示。在ELISA定量檢測(cè)中每一塊反應(yīng)板都必須繪制相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)曲線。
注意事項(xiàng)：
A 仔細(xì)閱讀說(shuō)明書。
B 檢查試劑盒標(biāo)簽上的有效期。如果超過(guò)有效期，請(qǐng)勿使用。
C 按說(shuō)明書確定所有試劑齊全（數(shù)量、體積）。
D 標(biāo)本制備要規(guī)范，每份標(biāo)本體積要按2-3個(gè)復(fù)孔以上的量制備（貯存），盡量分裝做備份。短期內(nèi)無(wú)法實(shí)驗(yàn)者，注意低溫保存。
E 準(zhǔn)備好所有實(shí)驗(yàn)額外所需物品，（比如移液器，試管，清洗器，酶標(biāo)儀）。
F 按說(shuō)明書將所用試劑平衡至室溫，根據(jù)檢測(cè)標(biāo)本數(shù)量確定所需試劑的量。
G 檢查試劑盒內(nèi)每種試劑的貯存條件，保證所有試劑均按照試劑盒內(nèi)說(shuō)明書推薦的條件存儲(chǔ)。
H 檢查不穩(wěn)定或者變質(zhì)的試劑溶液（比如沉淀或變色）。有些試劑，比如標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液或者檢測(cè)稀釋液，可能在設(shè)計(jì)時(shí)就含有沉淀物。所有試劑在滴入酶標(biāo)板之前，必需充分混勻。而由于沉淀物的特性，在加入酶標(biāo)板之前，必需不停攪拌。
I 保證充分的孵育時(shí)間和溫度。
J 切勿使用不同生產(chǎn)批號(hào)的試劑取代現(xiàn)有試劑或混合現(xiàn)有試劑。
K 在混合或溶解蛋白溶液時(shí)，避免泡沫產(chǎn)生。
L 在實(shí)驗(yàn)開(kāi)始之前，安排好實(shí)驗(yàn)流程。
M 在實(shí)驗(yàn)開(kāi)始之前，清潔工作臺(tái)。
N 若有問(wèn)題，應(yīng)與我公司或代理商的技術(shù)支持聯(lián)系
人成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子7(FGF7)試劑盒結(jié)果判斷:
1. 每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品的OD值減去空白孔的OD值后作圖，如設(shè)置復(fù)孔，則應(yīng)取其平均值計(jì)算。以標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線。亦可以OD值為橫坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為縱坐標(biāo)，繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線。
2. 推薦使用專業(yè)的曲線制作軟件，如curve expert 1.3或1.4，在軟件界面既可根據(jù)樣品OD值，由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度，乘以稀釋倍數(shù)；亦可將樣品的OD值代入標(biāo)準(zhǔn)曲線的擬合方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。
3. 若樣品OD值高于標(biāo)準(zhǔn)曲線上限，應(yīng)適當(dāng)稀釋后重測(cè)，計(jì)算濃度時(shí)應(yīng)乘以稀釋倍數(shù)。
人成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子7(FGF7)試劑盒有效期穩(wěn)定性考察
本試驗(yàn)以成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子7(FGF7)為例
1. OD值：
正常保存條件下有效期內(nèi)和超過(guò)有效期2個(gè)月所測(cè)OD值比較
正常有效期內(nèi)OD值： 3.251，2.845，2.126, 1.859, 1.463, 1.022, 0.710, 0.08
超過(guò)2個(gè)月有效期OD值：3.1.7, 2.643, 2.125, 1.796, 1.453, 0.876, 0.432, 0.07
2.回收率：分別于定值血清及血漿中加入一定量的成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子7(FGF7)標(biāo)準(zhǔn)品，重復(fù)測(cè)定并計(jì)算其品均值，回收率為測(cè)定值與理論值的比率。
正常保存條件下有效期內(nèi)和過(guò)有效期2個(gè)月elisa 試劑盒回收率檢測(cè)結(jié)果
|
Sample
|
Conditions
|
Recovery range(%)
|
Average(%)
|
|
Serum(n=6)
|
normal
|
88-106
|
95
|
|
After 12 month
|
80-100
|
87
|
|
EDTA plasma(n=6)
|
normal
|
88-106
|
97
|
|
After 12 month
|
78-98
|
87
|
3. 線性：分別于定值血清及血漿中加入一定量的成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子7(FGF7)標(biāo)準(zhǔn)品，并將標(biāo)本按1:2,1:4,1:8稀釋，線性范圍即為稀釋后樣本中成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子7(FGF7)含量的測(cè)定值與理論值的比率。
正常保存條件下有效期內(nèi)和過(guò)有效期2個(gè)月elisa 試劑盒回線性檢測(cè)結(jié)果
|
Sample
|
Conditions
|
1:2
|
1:4
|
1:8
|
|
Serum(n=6)
|
normal
|
81-92%
|
85-90%
|
89-105%
|
|
After 12month
|
80-88%
|
82-87%
|
87-101%
|
|
EDTA plasma(n=6)
|
normal
|
93-104%
|
81-97%
|
91-96%
|
|
After 12month
|
82-95%
|
75-82%
|
74-90%
|
4. 精密度：以樣品測(cè)定值的變異系數(shù)CV表示。CV（%）=SD/meanx100
批內(nèi)差：取同一批次試劑盒對(duì)低值，中值和高值樣本進(jìn)行定量檢測(cè)，每份樣本測(cè)定20次，分別計(jì)算不同濃度樣本的平均值和SD值。
批間差：選取 3 個(gè)不同批次的試劑盒分別對(duì)低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量測(cè)定， 每個(gè)樣本使用同一試劑盒重復(fù)測(cè)定 8 次，分別計(jì)算不同濃度樣本的平均值及 SD 值。(批內(nèi)差： CV<10%;批間差： CV<11%)
正常保存條件下有效期內(nèi)和過(guò)有效期2個(gè)月elisa 試劑盒回精密度檢測(cè)結(jié)果
Intra-assay precision
|
Conditions
|
normal
|
After 12month
|
normal
|
After 12month
|
normal
|
After 12month
|
|
sample
|
1
|
1
|
2
|
2
|
3
|
3
|
|
n
|
20
|
20
|
20
|
20
|
20
|
20
|
|
Mean(ng/ml)
|
16.68
|
14.22
|
70.25
|
62.36
|
369.75
|
327.88
|
|
SD
|
1.08
|
1.25
|
4.21
|
5.31
|
24.69
|
32.87
|
|
CV(%)
|
6.5
|
8.8
|
6.0
|
8.5
|
6.6
|
10
|
|
Conditions
|
normal
|
After 12month
|
normal
|
After 12month
|
normal
|
After 12month
|
|
Sample
|
1
|
1
|
2
|
2
|
3
|
3
|
|
n
|
20
|
20
|
20
|
20
|
20
|
20
|
|
Mean(ng/ml)
|
18.72
|
13.68
|
65.98
|
61.25
|
387.22
|
425.26
|
|
SD
|
1.45
|
1.52
|
4.83
|
5.18
|
28.49
|
36.87
|
|
CV（%）
|
7.7
|
11.1
|
7.3
|
8.5
|
7.3
|
8.7
|
人成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子7(FGF7)試劑盒會(huì)出現(xiàn)的問(wèn)題及解決辦法：
1. 加入反應(yīng)終止液后，沒(méi)有吸光值或吸光值偏低。
a.原因：未加入酶標(biāo)記物。
解決辦法：請(qǐng)按照操作步驟進(jìn)行。
b.原因：試劑盒內(nèi)容物未能充分回。
解決辦法：確定試劑盒內(nèi)容物回溫后再進(jìn)行操作。
c.原因：室溫太低。
解決辦法：若室溫太低(<19℃)，請(qǐng)于操作步驟4，適當(dāng)延長(zhǎng)溫育時(shí)間。
d.原因：未使用試劑盒的清洗液清洗。
解決辦法： 請(qǐng)用試劑盒內(nèi)所提供的清洗液清洗。
e.原因：試劑盒已過(guò)有效期限。
解決辦法：請(qǐng)更換成仍在有效期限內(nèi)的試劑盒。
2. 標(biāo)準(zhǔn)曲線線性不佳，或是平行性不好。
a.原因：溫育位置避光不好或受到氣流干擾。
解決辦法： 請(qǐng)確認(rèn)溫育位置既不透光也不透風(fēng)(如抽屜內(nèi))。
b.原因：操作時(shí)間拖太久。
解決辦法：請(qǐng)?jiān)诜椒ㄊ炀毢笤龠M(jìn)行操作。
c.原因：微孔間相互污染。
解決辦法： 加樣品時(shí)，請(qǐng)小心勿濺出微孔外，以免造成其它微孔的污染。
d.原因：標(biāo)準(zhǔn)品或酶標(biāo)記物所加入的量不一致。
解決辦法：請(qǐng)使用已校正過(guò)的移液槍，并確保其與吸頭之間有高度密合性。
e.原因：添加樣品或試劑的操作方法不正確。
解決辦法：加樣品或試劑時(shí)，吸頭請(qǐng)勿接觸微孔。
f.原因：洗板過(guò)程發(fā)生問(wèn)題(如管路堵塞、洗完板后未立刻進(jìn)行下一步驟)。
解決辦法：請(qǐng)隨時(shí)監(jiān)控洗板機(jī)洗板過(guò)程，洗完后立即進(jìn)行下一步驟。
3. 吸光值均偏高(或線性不夠陡)。
a.原因：室溫太高(>25℃)。
解決辦法： 若無(wú)法降低室內(nèi)溫度，請(qǐng)適當(dāng)縮短步驟4的溫育時(shí)間。
b.原因：底物溶液受到污染。
解決辦法： 若發(fā)現(xiàn)底物溶液已呈現(xiàn)淡藍(lán)色，請(qǐng)不要再使用。
c.原因：反應(yīng)時(shí)間超過(guò)太久。
解決辦法：請(qǐng)控制反應(yīng)時(shí)間。
d.原因：酶標(biāo)記物污染了盒內(nèi)其它試劑。
解決辦法：使用過(guò)的吸頭應(yīng)立即丟棄，可避免試劑間相互污染，凡是試劑(特別是酶標(biāo)記物與底物溶液)接觸過(guò)的容器應(yīng)立即清洗干凈。(先以漂白水浸泡，再以清水沖洗干凈，可確保無(wú)殘留)
4. 陰性標(biāo)準(zhǔn)品的吸光值低于陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn)品的吸光值。
a.原因：微孔中的試劑未能充分混合。
解決辦法： 試劑加完后，需輕敲盤四周使其充分混合均勻。
b.原因：洗板過(guò)程發(fā)生問(wèn)題(同2-f.)。
解決辦法：請(qǐng)參考2-f.
c.原因：添加樣品或酶標(biāo)記物的量不一致。
解決辦法： 請(qǐng)參考2-d.