大鼠血栓烷B2檢測(cè)試劑盒，TXB2試劑盒靈敏性高，高效性，原裝進(jìn)口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無(wú)效包退包換，公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)！
規(guī)格:96T（可檢測(cè)90個(gè)樣本）48T（可檢測(cè)42個(gè)樣本）
保存:2-8℃,6個(gè)月，試劑盒系列產(chǎn)品均為*新批次。
實(shí)驗(yàn)方法：競(jìng)爭(zhēng)法、一步法、夾心法、高敏法等。
大鼠血栓烷B2檢測(cè)試劑盒，TXB2試劑盒的選擇之道：
1. 試劑盒特異性
2. 靈敏度和檢測(cè)范圍
3. 重復(fù)性
4. 經(jīng)濟(jì)性
5. 信譽(yù)度
大鼠血栓烷B2檢測(cè)試劑盒，TXB2試劑盒加樣時(shí)的防錯(cuò)小經(jīng)驗(yàn)
ELISA是**學(xué)中常用檢測(cè)方法，加樣時(shí)淡黃色的血清能明顯的區(qū)分哪個(gè)孔加了哪個(gè)孔沒(méi)加。但是有一些項(xiàng)目，需要稀釋血清（例如在做乙肝病毒核心抗體時(shí)是要稀釋血清30倍），稀釋后淡黃色的血清近乎無(wú)色，加樣時(shí)非常容易搞錯(cuò)，很難區(qū)分哪個(gè)孔加過(guò)哪個(gè)孔沒(méi)加過(guò)。
下面舉幾個(gè)小竅門，來(lái)避免加樣出錯(cuò)：
1.用一張寫滿字的紙，字越多越好，比如報(bào)紙，墊在下面，這樣，加過(guò)標(biāo)本的小孔看過(guò)去下面的字會(huì)變小，沒(méi)加的字正常，非常容易區(qū)分。
2.可以利用液面反光與沒(méi)有加的孔加以區(qū)別
3.大鼠血栓烷B2檢測(cè)試劑盒，TXB2試劑盒在標(biāo)本加完后,再把加樣槍全壓下,使液面產(chǎn)生小氣泡,也可以加以區(qū)分。
4、好的方法還有，把樣品稀釋液做成加樣變色，加入血清后和加入前有明顯區(qū)別！
另外還有一些辦法：
1。槍頭一般都是96個(gè)一盒的，加樣的時(shí)候，一個(gè)槍頭對(duì)應(yīng)一個(gè)加樣孔，可以減少出錯(cuò)率。
2。其實(shí)只要加樣了，液面高度就會(huì)不同，從側(cè)上方看過(guò)去就會(huì)發(fā)現(xiàn)不同。
大鼠血栓烷B2檢測(cè)試劑盒，TXB2試劑盒樣品收集、處理及保存方法：
1）血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)**的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。