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產(chǎn)品資料

酵母產(chǎn)孢培養(yǎng)基

如果您對(duì)該產(chǎn)品感興趣的話,可以
產(chǎn)品名稱: 酵母產(chǎn)孢培養(yǎng)基
產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品展商: TIANDZ
產(chǎn)品文檔: 無相關(guān)文檔

簡單介紹

酵母產(chǎn)孢培養(yǎng)基生物緩沖物質(zhì)的質(zhì)量要求嚴(yán)格,如pKa值約在6~8之間;在水系中要有較好的溶解性,在有機(jī)溶劑中要有極小的溶解性;酵母產(chǎn)孢培養(yǎng)基對(duì)生物膜要較無滲透性;受濃度、溫度,以及介質(zhì)中離子的影響要極?。荒芘c陽離子形成可溶性絡(luò)合物;干燥或溶液狀態(tài)有極好的穩(wěn)定性等。


酵母產(chǎn)孢培養(yǎng)基  的詳細(xì)介紹


酵母產(chǎn)孢培養(yǎng)基各種不同類型的細(xì)胞為了在即使進(jìn)行了好幾輪的分裂后也能保持其特征,每個(gè)細(xì)胞都必須牢記哪些基因在分裂前是激活的并將這些記憶傳遞給子細(xì)胞。細(xì)胞通過一種書簽過程來應(yīng)對(duì)這種挑戰(zhàn)。便利貼能在書本中標(biāo)出*后閱讀的頁碼,用同樣的方式,特定的分子在細(xì)胞中對(duì)激活的基因進(jìn)行標(biāo)記,從而在分裂后,相同的基因在新細(xì)胞中能立即重新激活。
不過,我們之前所不知道的是,分裂前被標(biāo)記的基因是如何在分裂后重新激活的,冷泉港實(shí)驗(yàn)室的David L. Spector教授說。通過觀察和測定一個(gè)細(xì)胞在分裂前其中的單個(gè)基因位點(diǎn)(基因特定的染色體位置)的激活動(dòng)力學(xué),并與在新的子細(xì)胞中相同基因重新激活的動(dòng)力學(xué)進(jìn)行比較,Spector和他的團(tuán)隊(duì)現(xiàn)在得到了問題的答案。他們的研究結(jié)果發(fā)表在109號(hào)的《Nature Cell Biology 》上。


酵母產(chǎn)孢培養(yǎng)基在細(xì)胞分裂或有絲分裂過程中,細(xì)胞重所有基因的活性出現(xiàn)暫時(shí)的中斷。細(xì)胞的染色質(zhì)——纏繞在組蛋白(折疊DNA的蛋白質(zhì))上的染色體DNA——變得非常緊湊;大多數(shù)在通常情況下粘附在染色質(zhì)上以保持基因表達(dá)的蛋白質(zhì)被剝離開;轉(zhuǎn)錄——DNA拷貝成為RNA的過程——停止。當(dāng)分裂結(jié)束后,染色質(zhì)在新的細(xì)胞中重新壓縮或散開,轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白進(jìn)入到染色質(zhì)的特定位點(diǎn),基因開始一輪的轉(zhuǎn)錄。

一,酵母產(chǎn)孢培養(yǎng)基蛋白芯片技術(shù)的基本原理
蛋白芯片技術(shù)的基本原理是將各種蛋白質(zhì)有序地固定于滴定板、濾膜和載玻片等各種載體上成為檢測用的芯片,然后,用標(biāo)記了特定熒光**素體的蛋白質(zhì)或其他成分與芯片作用,經(jīng)漂洗將未能與芯片上的蛋白質(zhì)互補(bǔ)結(jié)合的成分洗去,再利用熒光掃描儀或激光共聚焦掃描技術(shù),測定芯片上各點(diǎn)的熒光強(qiáng)度,通過熒光強(qiáng)度分析蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)之間相互作用的關(guān)系,由此達(dá)到測定各種蛋白質(zhì)功能的目的。為了實(shí)現(xiàn)這個(gè)目的,首先必須通過一定的方法將蛋白質(zhì)固定于合適的體上,同時(shí)能夠維持蛋白質(zhì)天然構(gòu)象,也就是必須防止其變性以維持其原有特定的生物活性。另外,酵母產(chǎn)孢培養(yǎng)基由于生物細(xì)胞中蛋白質(zhì)的多樣性和功能的復(fù)雜性,開發(fā)和建立具有多樣品并行處理能力、能夠進(jìn)行快速分析的高通量蛋白芯處技術(shù)將有利于簡化和加快蛋白質(zhì)功能研究的進(jìn)展。

二,生成鹽復(fù)合物沉淀法
1.金屬復(fù)合鹽法
許多有機(jī)物質(zhì)包括蛋白在內(nèi),在堿性溶液中帶負(fù)電荷,能與金屬離子形成沉淀。根據(jù)有機(jī)物與它們之間的作用機(jī)制,可分為羧酸、胺及雜環(huán)等含氮化合物類,如銅鋅鎘;親羧酸疏含氮化合物類,如概鎂鉛;親硫氫基化合物類,如汞銀鉛。蛋白質(zhì)-金屬離子復(fù)合物的重要性質(zhì)是它們的溶解度對(duì)溶液的介電常數(shù)非常敏感,調(diào)整水溶液的介電常數(shù)(如加入有機(jī)溶劑),即可沉淀多種蛋白。
2. 有機(jī)鹽法
含氮有機(jī)酸如苦味酸、苦酮酸、鞣酸等能與有機(jī)分子的堿性功能團(tuán)形成復(fù)合物而沉淀析出。但此法常發(fā)生不可逆的沉淀反應(yīng),故用于制備蛋白質(zhì)時(shí),需采用較溫和的條件,有時(shí)還需加入一定的穩(wěn)定劑。
3.無機(jī)復(fù)合鹽法
如磷鎢酸鹽、磷鉬酸鹽等。
酵母產(chǎn)孢培養(yǎng)基以上鹽類復(fù)合物都具有很低的溶解度,極易沉淀析出。若沉淀為金屬復(fù)合鹽,可通以H2S使金屬變成硫化物而除去,若為有機(jī)酸鹽或磷鎢酸鹽,則加入無機(jī)酸并用乙醚萃取,把有機(jī)酸和磷鎢酸等移入乙醚中除去,或用離子交換法除去。值得注意的是此類方法常使蛋白質(zhì)發(fā)生不可逆沉淀,應(yīng)用時(shí)必須謹(jǐn)慎。


rmal;font-size:10.5000pt;mso-font-kerning:1.0000pt;background:rgb(255,255,255);mso-shading:rgb(255,255,255);" >XY60201 非酶DNA**劑 1.5mL
XY70801 非酶DNA**劑-2 15次
XY90318 柱式DNA**劑 50次
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XY100802 重蒸酚 100mL
XY3190 水飽和酚 100mL
XY3191 Tris飽和酚 100mL
XY100803 酸酚 100mL
XY100804 氯仿-異戊醇混合液 100mL
XY100805 酚-氯仿-異戊醇混合液 100mL
XY100935 超純水 100mL
XY60604 DEPC水 100mL
XY80403 RNase-free水 10mL
XY71207 RNA洗脫液 50mL

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