我司系統(tǒng)致力于為您提供有效的左右決定因子2(LEFTY2)多克隆抗體。與其他公司不同，我們自己設(shè)計(jì)、制造和驗(yàn)證每一種抗體。我們總是先純化多克隆抗體蛋白A柱和進(jìn)一步的多肽**親和層析。因此它們具有很高的特異性。
Polyclonal Antibody to Left/Right Determination Factor 2 (LEFTY2)
TGFB4; EBAF; LEFTA; LEFTYA; Endometrial Bleeding Associated Factor; Left-right determination factor A; Transforming growth factor beta-4
左右決定因子2(LEFTY2)多克隆抗體規(guī)格：20μl 100μl 200μl
2ml 1g
物種Mus musculus (Mouse，小鼠) 相同的名稱，不同的物種。
來源多抗制備
宿主兔
效價(jià)-
Ig類型 IgG
純化方式抗原特異性親和純化
標(biāo)記物無標(biāo)記物
**原 -
緩沖液成份磷酸鹽緩沖液（pH7.4,含有0.02% NaN3和50%甘油）
性狀液體
濃度500μg/mL
且適物種Rattus norvegicus (Rat，大鼠)
應(yīng)用：WB; IHC; ICC; IP.如果抗體需用于流式細(xì)胞術(shù)，請(qǐng)參見流式抗體。
左右決定因子2(LEFTY2)多克隆抗體的優(yōu)點(diǎn)是，可以識(shí)別同一抗原的多個(gè)表位，因此在**檢測(cè)中，可以識(shí)別更多的抗原，也比較少收到抗原構(gòu)象變化的影響。因此在相同條件下，利用多克隆抗體可以提高檢測(cè)的靈敏度，對(duì)一些豐度偏低的蛋白更容易檢出。
缺點(diǎn)也是因?yàn)榭梢宰R(shí)別多個(gè)抗原表位，先對(duì)來說是一組抗體的混合物，可能同時(shí)存在多種抗體的亞型。所以在特異性方面不如單克隆抗體。用多克隆抗體做**檢測(cè)時(shí)，容易造成背景，例如在WB中有雜帶，在IHC中背景染色較深等等。由于左右決定因子2(LEFTY2)多克隆抗體的識(shí)別表位是未知的，在查詢文獻(xiàn)的時(shí)候，也不太容易確認(rèn)哪些抗體是可用的，因?yàn)槌翘峁┴浱?hào)否則很難像單克隆抗體一樣買到檢測(cè)相同表位的抗體，還需要實(shí)驗(yàn)優(yōu)化的工作。
原理
**學(xué)的基本反應(yīng)是抗原-抗體反應(yīng)。由于抗原抗體反應(yīng)具有高度的特異性，所以當(dāng)抗原抗體發(fā)生反應(yīng)時(shí)，只要知道其中的一個(gè)因素，就可以查出另一個(gè)因素。**熒光技術(shù)就是將不影響抗原抗體活性的熒光色素標(biāo)記在抗體（或抗原）上，與其相應(yīng)的抗原（或抗體）結(jié)合后，在熒光顯微鏡下呈現(xiàn)一種特異性熒光反應(yīng)。
左右決定因子2(LEFTY2)多克隆抗體直接法：將標(biāo)記的特異性熒光抗體，直接加在抗原標(biāo)本上，經(jīng)一定的溫度和時(shí)間的染色，用水洗去未參加反應(yīng)的多余熒光抗體，室溫下干燥后封片、鏡檢。
間接法：如檢查未知抗原，先用已知未標(biāo)記的特異抗體（**抗體）與抗原標(biāo)本進(jìn)行反應(yīng)，用水洗去未反應(yīng)的抗體，再用標(biāo)記的抗抗體（**抗體）與抗原標(biāo)本反應(yīng)，使之形成抗原—抗體—抗體復(fù)合物，再用水洗去未反應(yīng)的標(biāo)記抗體，干燥、封片后鏡檢。如果檢查未知抗體，則表明抗原標(biāo)本是已知的，待檢血清為**抗體，其它步驟的抗原檢查相同。
標(biāo)記的抗抗體是抗球蛋白抗體，同于血清球蛋白有種的特異性，如**抗雞血清球蛋白只對(duì)雞的球蛋白發(fā)生反應(yīng)，因此，制備標(biāo)記抗體適用于雞任何抗原的診斷。）熒光效率高，標(biāo)記后下降不明顯。 3）熒光色澤與背景色澤對(duì)比鮮明。 4）標(biāo)記后能保持生物學(xué)活性和**活性 5）標(biāo)記方法。