酗酒已經(jīng)被認(rèn)為是誘發(fā)胃癌的風(fēng)險(xiǎn)因素之一。*近發(fā)表在《The American Journal of Pathology》雜志上的一篇文章則揭示了與酒精存在相互作用的蛋白質(zhì)，以及其是如何影響胃癌患者接受化療的**效果的。該研究**揭示了關(guān)鍵的microRNA加工元件BRF1與胃癌患者病情愈后表現(xiàn)之間的相關(guān)性。此外，研究者們還發(fā)現(xiàn)乳腺癌關(guān)鍵基因BRCA1/2以及MPO基因在有酗酒習(xí)慣的胃癌患者中存在高表達(dá)的現(xiàn)象。

在這一研究中，作者對(duì)77名接受手術(shù)**的原發(fā)性胃癌患者的腫瘤組織以及69份其它組織進(jìn)行了分析。其中，66名患者接受了放射性**，57名患者則接受了化療。所有77名患者接受了18個(gè)月的連續(xù)追蹤訪問(wèn)，其中94%的人出現(xiàn)了復(fù)發(fā)的情況。平均來(lái)看患者健康的維持其現(xiàn)在14個(gè)月，平均存活期限在20個(gè)月。

BRF1、BRCA1/2以及MPO對(duì)于預(yù)測(cè)患者接受化療后的康復(fù)水平也具有一定作用。例如，BRCA1/2表達(dá)量較低的患者在接受化療之后健康的維持時(shí)間要比其他人群長(zhǎng)一倍左右；此外，MPO陰性的患者**效果也相對(duì)更高，雖然并沒(méi)有顯著性差異。

重要的是，研究者發(fā)現(xiàn)酒精對(duì)患者的健康會(huì)有負(fù)面的影響。對(duì)于有酗酒習(xí)慣的胃癌患者來(lái)說(shuō)，BRF1編導(dǎo)量以及MPO陽(yáng)性的炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)現(xiàn)象都會(huì)更高。此外，腫瘤組織外BRCA1的表達(dá)量變化也更為顯著。

對(duì)這些蛋白與酒精之間相互作用的機(jī)制的理解目前還不充分，目前認(rèn)為RNA聚合酶III或許對(duì)于酒精介導(dǎo)的腫瘤發(fā)生存在作用。BRF1能夠調(diào)節(jié)RNA聚合酶III的轉(zhuǎn)錄，而B(niǎo)RCA1的過(guò)表達(dá)會(huì)抑制RNA聚合酶III的轉(zhuǎn)錄。MPO也是檢測(cè)胃部炎癥以及酒精引發(fā)的氧化損傷的關(guān)鍵指標(biāo)。BRCA1/2以及MPO對(duì)于DNA損傷修復(fù)也有重要作用。

綜上，作者認(rèn)為需要更多的臨床試驗(yàn)找到酒精相關(guān)的癌癥生物標(biāo)志物，從而更好地對(duì)酗酒人群癌癥的發(fā)生以及**效果做出更好的診斷。