七葉神安分散片聯(lián)合*****焦慮性**的臨床研究

觀察七葉神安分散片聯(lián)合*****焦慮性**的**性和有效性。方法 選取中國人民解放軍**八0醫(yī)院2014年6月—2017年6月收治的焦慮性**患者78例,隨機分成對照組(39例)和**組(39例)。對照組患者口服***片,5 mg/次,2次/d;**組患者在對照組基礎(chǔ)上口服七葉神安分散片,1片/次,3次/d。兩組患者均連續(xù)**4周。觀察兩組患者臨床療效,同時比較**前后兩組患者匹茨堡睡眠質(zhì)量指數(shù)量表(PSQI)、焦慮自評量表(SAS)和漢密爾頓焦慮量表(HAMA)評分,腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、5-羥色胺(5-HT)和多巴胺(DA)水平及**反應(yīng)情況。結(jié)果 **后,對照組臨床有效率為76.92%,顯著低于**組的94.87%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。**后,兩組患者PSQI、SAS和HAMA評分均顯著降低(P<0.05),且**后**組PSQI、SAS和HAMA評分明顯低于對照組(P<0.05)。**后,兩組患者TNF-α顯著降低(P<0.05),5-HT和DA水平顯著升高(P<0.05),且**組患者TNF-α、5-HT和DA**后水平明顯好于對照組(P<0.05)。**期間,**組**反應(yīng)發(fā)生率為5.13%,顯著低于對照組患者的25.64%,兩組患者比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 七葉神安分散片聯(lián)合*****焦慮性**療效好,**反應(yīng)發(fā)生率低,具有一定的臨床推廣應(yīng)用價值。