神經(jīng)肽Y受體Y2(NPY2R)重組蛋白
來源： 原核表達
宿主：E.coli
內(nèi)**水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)
亞細胞定位：Secreted
預測分子量：15.7kDa
實際分子量：-(差異分析請參閱說明書)
片段與標簽：Thr21~Pro152 (Accession # Q6ISS4) with N-terminal His Tag
緩沖液成份磷酸鹽緩沖液：（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
性狀：凍干粉
純度> 95%
等電點：5.5
應用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.如果需要有生物活性的蛋白，請參見活性蛋白
規(guī)格：10μg 50μg 200μg 1mg 1g
神經(jīng)肽Y受體Y2(NPY2R)重組蛋白實驗步驟：
1.設計目的重組蛋白質的N端10-15個氨基酸的簡并序列。
2.引物合成上述簡并序列，同時設計合成目的基因反向引物。
3.PCR擴展目的基因，這樣在目的基因的5‘端就引入了兼并序列，同時不改變氨基酸序列。
4.雙酶切，插入到目標載體。
5.轉化。
6.挑選多個克?。ū热?00-200個）到1.5ml EP管，直接誘導表達（記得帶上為改造克隆菌株的對照）。
7.SDS-PAGE檢測。
8.挑選高表達的多個克隆，測序。
神經(jīng)肽Y受體Y2(NPY2R)重組蛋白的表達策略優(yōu)點和缺點：
神經(jīng)肽Y受體Y2(NPY2R)重組蛋白分離純化原則總結：
1.應盡可能利用蛋白質不同物理特性選擇所用的分離純化技術，而不是利用相同技術多次純化；
2.不同的蛋白在性質上有很大區(qū)別，每一步純化步驟都應當充分利用目的蛋白和雜質成分物理性質差異；
3.在純化早期階段要盡量減少處理體積，方便后續(xù)純化；
4.在純化后期階段，再使用造價高的純化方法，有利于純化材料的重復使用，減少再生復雜性。
神經(jīng)肽Y受體Y2(NPY2R)重組蛋白相關產(chǎn)品展示：sapiens (Human)
IC001Hu012 激活素A(ACVA)重組蛋白 Recombinant Activin A (ACVA) Homo sapiens (Human)
IC001Hu013 PDZ和LIM域蛋白1(PDLIM1)重組蛋白 Recombinant PDZ And LIM Domain Protein 1 (PDLIM1) Homo sapiens (Human)
IC001Hu014 11-β-羥基類固醇脫氫酶3(HSD11β3)重組蛋白 Recombinant 11-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 3 (HSD11b3) Homo sapiens (Human)
IC001Hu015 肌微管鈣黏附蛋白(CDH15)重組蛋白 Recombinant Cadherin, Myotubule (CDH15) Homo sapiens (Human)
IC001Mu011 肌微管鈣黏附蛋白(CDH15)重組蛋白 Recombinant Cadherin, Myotubule (CDH15) Mus musculus (Mouse)
IC002Bo011 白細胞激活黏附因子(ALCAM)重組蛋白 Recombinant Activated Leukocyte Cell Adhesion Molecule (ALCAM) Bos taurus; Bovine (Cattle)